手提式超聲波細胞破碎機相較于傳統的臺式設備，手提式設計使得該儀器更加緊湊輕便，方便在不同實驗環境之間移動使用，特別適合小體積、大批量樣品的處理需求；能夠快速有效地破碎各種類型的細胞組織，提高實驗效率。并且可以通過調節超聲時間、功率等參數，實現對不同樣本的準確控制，滿足多樣化的實驗要求。
 

　　除了用于細胞破碎外，還可用于乳化、分散、勻化、提取、消泡、清洗以及納米材料的制備等多種操作，為科研工作者提供了廣泛的應用場景；可適用于多種實驗容器，包括96孔酶標板或小試管內的樣品處理，是環保、食品安全監測車等現場檢測工作中常用的樣品前處理工具。
 

　　手提式超聲波細胞破碎機的測定步驟：
 

　　1.準備工作
 

　　-清洗探頭：使用前，先用清水清洗超聲波探頭，并用紙將探頭擦干凈，確保探頭表面無雜質和殘留物。
 

　　-樣品處理：準備一定量的待破碎細胞樣品，并進行清洗、離心和干燥等預處理，以保證實驗的準確性和可靠性。
 

　　2.設置參數
 

　　-根據樣品的特性和破碎要求，設置超聲波的工作時間和間歇時間。一般建議超聲時間每次不超過5秒，間隙時間應大于或等于超聲時間，以便熱量散發和樣品恢復。同時，還需根據樣品的容量和特性調節超聲波的功率，避免功率過大導致樣品飛濺或起泡沫。
 

　　3.樣品破碎
 

　　-將處理好的細胞樣品放入合適的容器中，把超聲變幅桿插入樣品內，注意插入深度要適當，通常建議插入液面深度在10-15mm之間，且末端離容器底部大于30mm，以確保良好的破碎效果并防止探頭受損。然后按照設定好的參數啟動設備進行破碎操作。在破碎過程中，超聲波的高強度振動能夠使細胞壁破裂，釋放出其中的蛋白質等有效成分。
 

　　4.后續處理與分析
 

　　-破碎后的細胞樣品需要進行過濾、洗滌和干燥等處理，以去除其中的雜質和核酸等成分，提取出目標物質(如蛋白質)。在此過程中，要注意保持目標物質的生物活性，避免其失活或損失。